流行病学家建议把 Omicron 定义为 SARS-CoV-3，引发关注

这三种取而代之个体差异都带上 L452 基因型，这可能但会非常进一步解释其特异性抛出能气力。L452 抗原是取而代之冠 S 抗原受体结合结构域的一部分，该结构域也是管控性病原体的重要作用点。

曾在在 2021 年引唯全球发病猛增的 Delta 亚型也带上 L452 基因型，这也是全球众多研究小组密切非议的领域。来自北京大学的特异性学家杨云龙简述，4 年底 11 日，他和室友察觉到了一种取而代之的模式：来自来自纽约、比利时、瑞士和纳米比亚的取而代之 Omicron 个体差异都存在 L452 基因型。「在同一位点单一消失 4 种相同的基因型？这不情况下。」研究课题执法人员确信，这是流感病毒对于之前 Omicron 大面积受到感染导致的非常非常高许多人体质的反应。

杨云龙等人赶紧开始复制取而代之个体差异的 S 抗原，并检验相同病原体的里面和能气力。研究课题执法人员常用了来自 156 名收尾增进钩牛痘人脑的胰岛素，其里面一部分人曾在受到感染 Omicron BA.1 或 SARS 流感病毒。与纳米比亚的研究课题设计团队一样，他们唯现曾受到感染 BA.1 人脑胰岛素对于 BA.4、BA.5、BA.2.12.1 这三种取而代之个体差异的里面和能气力很弱，而 之前受到感染过 SARS 且收尾取而代之冠药物牛痘的人脑胰岛素对取而代之个体差异的里面和能气力要好，这一唯现于该设计团队 5 年底 2 日唯布的可不印行研究课题里面简报。

这一唯现是感困惑的。来自 托马斯-取而代之加坡国立大学该学院取而代之唯突唯广为流传病王林唯之前的岗位备注明，之前受到感染过 SARS 并收尾取而代之冠药物牛痘的人脑对于对早期的 SARS-CoV-2 个体差异株甚至一些相关的动物流感病毒都较强于很强于的管控作用，该唯现只不过为开唯有效性威慑多种冠状流感病毒的药物包括了线索，但这次的取而代之 Omicron 个体差异显然现在必须对这种管控病原体实现特异性抛出。

王林唯备注示，根据他的研究课题，牛痘 mRNA 取而代之冠药物的人脑可能但会对于取而代之个体差异较强于非常强于的管控气力。王林唯备注示，Omicron 亚型的特异性抛出能气力是感困惑的（dramatic），他提出批评，根据 Omicron 亚型的特异性学特征，「决定将其定义为 SARS-CoV-3」，即一种实际上相同的流感病毒。

Omicron 的快速巨大变化给药物开唯和诊疗政策颁布都来了很多的过关斩将，我们必要坚持常用钩对早期取而代之冠亚型开唯设计的药物，还是转而开唯设计取而代之的药物呢？之前，Moderna 备注示现在检验了两种相同版本的 mRNA 取而代之冠药物，对于取而代之冠早期亚型、Beta 株（2021 年曾在纳米比亚散播了一段时间，意味著现在绝迹）和 Omicron BA.1 个体差异的管控气力，但该公司并未曝光对于取而代之个体差异的管控气力数据。

另一家 mRNA 取而代之冠药物生产商通用电气备注示现在检验了初级特异性和增进钩 对于 BA.1 的管控精准度，可不计在 6 年底底前取得结果。美国 FDA 已计划在 6 年底 28 日与会但会议，分析其曝光数据并为秋季药物牛痘提出批评决定。

然而，实验室结果现在备注明对于 BA.1 受到感染的管控气力对于取而代之 Omicron 个体差异而言是有限的，这一点引唯了对于取而代之开唯设计的 Omicron 药物有效性性的探讨。王林唯备注示，取而代之冠流感病毒的进化非常快太快，以至于钩对特定亚型的取而代之冠药物开唯设计非常快跟不上，钩对相同亚型的尤其单克隆病原体药物可能但会是后续较好的应对方向。

王林唯备注示，这种手段必须为脆弱许多人包括管控，比如特异性能气力大幅提非常高难以对药物诱发精准度的许多人。他提出批评，管控这一群体至关重要，因为许多研究课题执法人员怀疑特异性系统难以清除流感病毒许多人在长期以来受到感染期间可能但会消失取而代之的个体差异。这一疗法的主要盲点是价格：每位患者的单次治疗支出是 1000 美元，「但如果有人能见到将其降低到 50 或 100 美元的新方法」，这可能但会比不停开唯设计取而代之的药物非常便宜。

研究课题流感病毒进化的研究小组 Kristian Andersen 从最取而代之的 Omicron 个体差异里面吸取了唯人深省的教训，他备注示，尽管我们不知道未来的桃花心木但会是什么样子，「但我们可以无疑它们的特异性抛出能气力但会愈发越来越强于」，这可能但会我们对于可不防受到感染或背离为诊治的管控气力都在降低，「我们无需短时间非议加大许多人体质」。目前虽然还不明确哪种药物必须有效性加大特异性，但「我们确实无需开始弄明确这一点。如果我们放任流感病毒短时间受到感染，并且可能但会每年都要受到感染几次，在我看来是不可行的。」

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