辉瑞(PFE.US)新冠口服药对轻症无效 暂停标准风险患者试制

辉瑞(PFE.US)周二表示，将暂停其抗新冠菌株口服药剂Paxlovid在标准化风险患者中所的次测试。此前一项研究课题标示出，该药剂对轻症这群人无效。

据悉，准风险这群人通常所称不能面临相当严重传染病风险的人，以及可以在不能药剂的情况下适时痊愈的人。图表标示出，标准化风险组的相对风险减小了51%，辉瑞表示这不能统计图表普遍性。

目前，Paxlovid已拿到高危这群人的及时应用于许可，可有效减少中风赴援和死亡赴援。根据英美两国卫生与公众服务部提供的图表，英美两国早就应用于了超过120万个疗程的Paxlovid。辉瑞表示，计划将向英美两国食品药品监督管理局(FDA)提交核发，核发中所包括这些新图表，以寻求该药剂在高危这群人中所应用于的全面准许。

本月早些时候在以色列进行的一项研究课题的图表标示出，Paxlovid减小了65岁及以上接种HIV和未接种HIV患者的新冠心脏病中风赴援和死亡赴援，但未推断出该药剂能防范年轻人的相当严重传染病。

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