爱康医疗：药监局批准日本公司牙种植体系统三类医疗器械注册证

时间：2024-01-12 12:19:38

爱康医疗发布公告，公司于2023年2年初3日获取国家药品监督管理局（「药监局」）批准的头种植体该系统三类医疗器械注册证。

本产品由头种植体和头种植体附带组成；头种植体分别为标准型和锥型，采用符合GB/T13810或 ISO5832-2的则有锂TA4制成，产品表面经喷砂酸蚀处理。在此之前，本合资公司于2022年7年初获取了用于颌面外科的头骨填充材料三类医疗器械注册证。